lunes, 19 de diciembre de 2016

Caso Nadia - Viles engaños







La avaricia y desvergüenza que no tiene límites ha llevado a Fernando, padre de Nadia a ser detenido por presunta estafa y todo el mundo se lleva las manos a la cabeza, pero sinvergüenzas en este país, el que yo conozco los hay por todas las esquinas, si tropiezas en una piedra encuentras uno debajo

Han debido de prohibirlo, hace no mucho tiempo había personas que se montaban en el autobús y te contaban siempre la enfermedad de un niño que necesitaba una operación, un costoso tratamiento o un viaje al extranjero

A mí me han parado en la puerta de un hospital cercano a mi domicilio pidiéndome por haber olvidado la cartera ante los nervios por una repentina enfermedad de un familiar y no poder regresar a su domicilio, a los dos días estaba en el mismo sitio y con la misma canción

Es un asunto que además de hacer sentirse mal al que ha sido engañado perjudica a los que realmente lo necesitan

He adoptado la decisión de no dar dinero a nadie que me lo pida directamente, si quiere un bocadillo, un desayuno debe tomárselo en mi presencia, si quiero hacer caridad elijo asociaciones que creo gozan de un cierto prestigio, 

Recuerdo una gitana que estando tomando café se acercó a mi pidiendo para comprar una medicina para una niña que llevaba dijo que, con los ojitos enfermos, le ofrecí que esperara un momento que la acompañaba a la farmacia y se lo compraba, menos bonita me dijo de todo, hasta el punto que el duelo del bar la cogió del brazo y la echo del establecimiento 

También me dejo mal recuerdo una muchacha, según un cartel que portaba muda, no llevaba dinero suelto y le dije que no, menos mal que era muda, si llega a hablar, no veas lo que soltó por su boquita

Comprar zapatitos para un niño descalzo en pleno invierno y al volver a pasar ver que seguía descalzo, claro es que calzado no da pena ni mueve la fibra de la sensibilidad

Cojos que solo cojean cuando piden, madres pidiendo en las puertas de las iglesias poniendo de pretexto su niño que cada día es diferente

Parece que estas prácticas son rentables, muchas personas caen en la compasión y el que mendiga consiguen recaudar un buen dinero sin dar nada a cambio

En la Avenida de Reina Mercedes de esta ciudad, por las mañanas una persona con un vehículo iba dejando, yo creo era su familia que pasaban la mañana mendigando, mientras él estaba en el bar tirando de copas, 

Pedir parece que se ha convertido en un negocio del que surgen incluso mafias

Pero deberíamos tener en cuenta que realmente las personas que están auténticamente necesitadas no suelen pedir porque les causa vergüenza

Creo antes de dar dinero hay que saber el grado de necesidad y su destino y esto debería estar debidamente regulado y autorizado para que quien da sepa para que da

Seguramente ya estará regulado, pero en este país las reglas, las leyes todos se las saltan a la torera y nadie se preocupa de hacerlas cumplir, es más, pienso que todo el que se salta las reglas está protegido, siempre se le encuentra una justificación, mientras el resto somos víctimas indefensas, alguien ya dijo que esto era el síntoma de una sociedad enferma  y la peor es que cada vez está más enferma y quien debería poner el remedio que es la justicia, los jueces, no parece estén por la labor

Y no digamos nada de los abogados defensores, escuche al que defiendo a la familia de Nadia y bueno, justificaba todo lo injustificable

Es lamentable por la niña, estar enferma y tener unos padres que posiblemente sean lo peor de su enfermedad

También es lamentable es perjuicio que puede ocasionar a los Padres que estan luchando por sus hijos de forma incansable 


Por parecerme muy interesante en este caso transcribo comunicado de la Federación Española de Enfermedades raras (FEDER), donde creo que cualquiera que quiera hacer donativos para estas causas debe dirigirse, al menos para tener conocimiento  

“En respuesta a lo ocurrido en medios de comunicación y redes sociales en relación al caso de la Asociación Nadia Nerea, desde la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) queremos poner de manifiesto:
-El Sistema Socio-Sanitario actual debe ser el encargado de dar respuesta a las necesidades del colectivo e impulsar todos los esfuerzos necesarios para que las personas y sus familias con enfermedades poco frecuentes puedan ver garantizar el acceso a:
- Un diagnóstico rápido y riguroso - Un tratamiento apropiado, independientemente de la Comunidad Autónoma donde resida o la situación socio-económica
- Queremos poner en valor el asociacionismo y la unión que representa al colectivo de enfermedades poco frecuente. Actualmente, son 334 las entidades que forman parte de la Federación y que desarrollan proyectos y servicios indispensables para mejorar la calidad de vida de las personas con enfermedades poco frecuentes y sus familias.
-Desde FEDER nos ponemos a disposición de quien lo desee para ofrecer más información sobre los proyectos impulsados por nuestras entidades miembros, así como cualquier información relativa a la investigación en enfermedades poco frecuentes. Para ello, disponemos de un Servicio de Información y Orientación (SIO) en Enfermedades Raras a través del cual pueden realizarnos cualquier consulta: 918 221 725.
- La Asociación Nadia Nerea no ha solicitado adhesión a la Federación, por lo que no tenemos registro de su desarrollo y/o líneas de actuación. Se trata de una situación aislada y en ningún caso refleja la realidad de nuestro colectivo."

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